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盐酸地尔硫的说明书ciP中文字网

  一、盐酸地尔硫的成分ciP中文字网

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  本品主要成份盐酸地尔硫卓其化学名称为:顺-(+)-五-[(二-二甲氨基)乙基]-二-(四-甲氧基苯基)-三-乙酰氧基-二,三-二氢-一,五-苯并硫氮杂卓-四(五H)-酮盐酸盐。ciP中文字网

  二、盐酸地尔硫的功能主治ciP中文字网

  冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。高血压。ciP中文字网

  三、盐酸地尔硫的用法用量ciP中文字网

  口服,起始剂量六零~一二零mg/次,每日二次(一次二~四片,一日二次),平均剂量范围为二四零~三六零mg/天。ciP中文字网

  三.一、室上性心动过速:取一零mg盐酸地尔硫卓溶于生理盐水中,约三分钟缓慢静脉滴注,并可根据年龄和症状适当增减;ciP中文字网

  三.二、高血压急症:通常以五-一五μg/kg/min,静脉滴注。当血压降至目标值以后,可以根据血压变化适当调节滴速;ciP中文字网

  三.三、手术时异常高血压的.急救处理:成人一次约一分钟内缓慢静脉滴注盐酸地尔硫一零mg,并可根据病人年龄和症状适当增减。通常以五-一五μg/kg/min,当血压降至目标值以后,边监测血压边调节点滴速度;ciP中文字网

  三.四、不稳定心绞痛:一-五μg/kg/min,从小剂量开始静脉滴注,而后根据病情酌量增减,最大剂量不超过五μg/kg/min。ciP中文字网

  盐酸地尔硫的功效ciP中文字网

  一、盐酸地尔硫的功效与作用ciP中文字网

  本品在体内经细胞色素P四五零氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,须加以调整以维持合理的血药浓度。β-受体阻滞剂:本品与β-受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普x洛尔生物利用度近五零%,因而在开始或停止两药合用时需调整普x洛尔剂量。西米替丁:由于抑制细胞色素P四五零氧化酶,影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。ciP中文字网

  二、盐酸地尔硫治什么病ciP中文字网

  室上性心动过速;手术时异常高血压的急救处置;高血压急症;不稳定心绞痛。ciP中文字网

  服用盐酸地尔硫的注重事项ciP中文字网

  一、盐酸地尔硫有副作用吗ciP中文字网

  一.一、本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报导一例变异性心绞痛患者口服本品六零mg致心脏停搏二-五秒。ciP中文字网

  一.二、本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。ciP中文字网

  一.三、本品最大降压效果常在一四天后达到,使用本品偶可致症状性低血压。ciP中文字网

  一.四、应用本品罕见出现急性肝损害,表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其它急性肝损害征象。停药可恢复。ciP中文字网

  一.五、本品在肝脏代谢,由肾脏和胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。ciP中文字网

  一.六、皮肤反应多为暂时的,继续应用本品也可消失。有少数报导皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。ciP中文字网

  一.七、本品由于可能与其它药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎,并仔细调整所用剂量。ciP中文字网

  一.八、本品在体内经细胞色素P四五零氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其它药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度。ciP中文字网

  二、盐酸地尔硫的禁忌人群ciP中文字网

  二.一、病态窦房结综合征未安装起搏器者。ciP中文字网

  二.二、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。ciP中文字网

  二.三、收缩压低于一二kPa(九零mmHg)。ciP中文字网

  二.四、对本品过敏者。ciP中文字网

  二.五、急性心肌梗死或肺充血者。ciP中文字网

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